Fl-24 ta’ Marzu, 2026, tim ta’ verifika professjonali minnRoszdravnadzor (RZN), is-Servizz Federali għas-Sorveljanza fil-Kura tas-Saħħa tal-Federazzjoni Russa, wettaq verifika ta' verifika uffiċjali fuq-post fi Trifanz Medical. Din il-verifika hija pass kritiku għar-reġistrazzjoni tal-apparat mediku u l-aċċess għas-suq fir-Russja u fl-Unjoni Ekonomika Ewrasjatika.
It-tim maniġerjali tal-kumpanija tagħna appoġġja bis-sħiħ il-proċess tal-awditjar. L-esperti tal-verifika rrevedew bir-reqqa s-sistema tagħna ta 'ġestjoni tal-kwalità, il-proċeduri ta' produzzjoni, il-kundizzjonijiet tal-kamra nadifa tal-GMP, it-tħaddim tat-tagħmir, it-traċċabilità tal-prodott, il-kontroll tal-isterilità u d-dokumenti uffiċjali ta 'ċertifikazzjoni. Wara spezzjoni u evalwazzjoni bir-reqqa,Trifanz Medical għadda mill-awditjar kollu mingħajr nuqqasijiet-konformitajiet.
Din il-kisba tirrifletti l-filosofija stretta tagħna ta 'ġestjoni tal-kwalità u l-kapaċitajiet ta' konformità qawwija. Issaħħaħ ukoll il-pożizzjoni tagħna fl-espansjoni tas-suq globali u tistabbilixxi pedament sod biex nidħlu uffiċjalment fis-suq Russu.
Fil-preżent, Trifanz Medical kiseb reġistrazzjonijiet ta 'apparat mediku (inklużi applikazzjonijiet taħt proċess) fi18-il pajjiż u reġjun, u l-prodotti tagħna huma mibjugħa lil aktar minn80 pajjiż madwar id-dinja.
Fil-futur, se nkomplu nottimizzaw il-ġestjoni tal-produzzjoni, intejbu l-innovazzjoni tal-prodott, u nżommu standards ta 'sikurezza internazzjonali għoljin għal konsumabbli mediċi. Se naċċelleraw il-proċess ta' reġistrazzjoni ta' segwitu fir-Russja u nġibu prodotti ta' ġestjoni affidabbli tal-passaġġi tal-arja, kura respiratorja, u anestesija lill-imsieħba kliniċi globali.